元論文：The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial

寿命を改善することは明らか

動物実験では、β-ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の補給は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）濃度を増加させ、大きな安全性をもって健康寿命と寿命を改善してくれます。しかし、このような効果がヒトに伝達されるかどうかは不明でした。

実験でわかる寿命との因果関係

この無作為化、多施設、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、用量依存性臨床試験には、80人の中年健康成人が参加し、プラセボ、300mg、600mg、900mgのNMNを1日1回経口投与する60日間の臨床試験に無作為に割り付けられました。主要目的は、用量依存的レジメンによる血中NAD濃度の評価です。

実験の目的

主要目的は、用量依存的レジメンによる血中NAD濃度の評価です。 副次的目的は、身体能力（6分間歩行試験）、血液中の生物学的年齢（Aging.Ai 3.0計算機）、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）、主観的一般健康評価（36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)）の測定による臨床効果の評価に続いて、NMN補給の安全性と忍容性を評価することとなりました。

健康な男女にNMN投与

参加者の包含基準は、40?65歳の健康な男女のボランティアで、体格指数（BMI）が18.5?35kg/m2であり、ベースラインの7日前から試験期間中、ナイアシンを含むサプリメントを摂取していないこと、試験期間中、一貫した食生活と生活習慣を維持できること、試験期間中、有効な避妊法を使用することに同意する意思があること、書面によるインフォームド・コンセントを提供する意思があること、口頭および書面による試験指示に従う意思があること、指定されたサプリメント（NMNまたはプラセボ）を60日間摂取する意思があることでした。

精神疾患者への効果はわかっていない

除外基準には、現在ニコチン酸製剤またはサプリメントを使用していること、ベースラインの少なくとも2週間前に従来のマルチビタミン/ミネラルまたはその他のサプリメントの使用を中止する意思がないこと、スタチンを使用していること、過去6ヵ月間にタバコ製品または娯楽用薬物を使用したことがあること、薬物乱用およびアルコール乱用の既往があること、PIによる評価でコロナウイルス疾患2019（COVID-19）の症状があること、過去6ヵ月以内に不安定なうつ病または精神疾患の既往があること、試験期間中に減量ダイエットに参加または開始する予定があることが含まれる、 治験中に使用される成分に対して過敏症であること、尿中βヒト絨毛性ゴナドトロピン陽性であること、女性参加者の場合は妊娠期間または授乳中であること、現在または過去30日以内に他の臨床試験に登録されていること、静脈血液サンプルを提供できないこと、PIの判断で「不健康」であることを示すスクリーニング検査結果に異常があること、治験への参加について書面によるインフォームド・コンセントを提供できないか、提供する意思がないこと。

血中濃度はサプリでも上昇！

30日目および60日目のSF-36スコアの変化は、プラセボ群と比較した場合、30日目の300mg群のSF-36スコアの変化を除き、3つの治療群すべてで統計学的に有意に健康状態が良好であることを示してくれました（p < 0.05）。NMNの補給は血中NAD濃度を増加させ、1日900mgまでの経口投与で安全かつ忍容性が高いのです。血中NAD濃度と身体的パフォーマンスで示される臨床的有効性は、1日600mgの経口摂取で最も高くなったことがわかりました。